Caratteristiche del prodotto
Il contenuto di acido libero e di acqua nel nostro prodotto CAS n. 77 89 4 acetil trietil citrato è basso e garantisce che la reazione di idrolisi non si verifichi facilmente.
Principio della reazione di idrolisi per il n. CAS 77 89 4
La reazione di idrolisi degli esteri è una reazione reversibile. In presenza di una grande quantità di acqua, la reazione può essere completa. Gli esteri equimolari e l’acqua formano una miscela equilibrata in soluzioni acide o neutre, mentre in soluzioni alcaline, poiché gli ioni idrossido sono forti nucleofili, una volta generati gli acidi carbossilici formano immediatamente sali con la base, distruggendo l’equilibrio e permettendo alla reazione di idrolisi di procedere fino alla fine.
Proprietà degli esteri
Quando gli esteri, come il numero CAS 77 89 4, reagiscono con gli alcoli sotto la catalisi dell’acido cloridrico o dell’alcol di sodio, possiamo generare un altro alcol e un altro estere. Questa reazione viene chiamata transesterificazione. La transesterificazione è anche reversibile. Ad esempio, il trietilcitrato reagisce con l’n-butanolo per produrre tributilcitrato ed etanolo.
Gli esteri possono reagire con l’ammoniaca per formare ammidi. Ad esempio, l’acetilazione del trietilcitrato produce il n. CAS 77 89 4 acetil trietilcitrato.
Gli esteri possono reagire con i reagenti di Grignard per formare alcoli terziari.
Gli esteri sono più facili da ridurre rispetto agli acidi carbossilici. In sintesi, spesso si riducono gli acidi carbossilici ad alcoli attraverso gli esteri. L’agente riducente più comunemente utilizzato è il sodio più l’etanolo. L’alcol risultante è l’alcol utilizzato nella reazione di esterificazione originale oppure l’alcol primario generato dalla riduzione del gruppo acilico.
Condizioni per l’idrolisi del n. CAS 77 89 4
Le condizioni per l’idrolisi degli esteri includono condizioni acide e condizioni alcaline.
In condizioni acide, l’idrolisi degli esteri di solito comporta il riscaldamento con acido solforico diluito, un’idrolisi incompleta e una reazione reversibile. Ad esempio, possiamo convertire l’acetil trietil citrato in acido citrico ed etanolo.
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