Sitrat Esterleri

Kimyasal yapılarına göre. Şunlara ayrılabilir: (1) Ftalat esterleri; (2) Alifatik dibazik asit esterleri; (3) Fosfat esterleri (4) Epoksi bileşikleri; (5) Polimerik plastikleştiriciler; (6) Benzen polyester; (7) Klor içeren plastikleştirici; (8) Alkil sülfonat ester; (9) Poliol ester; (10) Diğer plastikleştiriciler.

Sitrat esterleri ve karşılık gelen alkol, katalizör etkisi altında esterleşme reaksiyonu ve damıtma saflaştırması yoluyla oluşturulur.

Katalitik aktivitesi iyi olan ve nötralizasyon ve suyla yıkama olmadan sistemden uzaklaştırılabilen bir katalizör veya reaksiyon sıcaklığında ester ile homojen bir faz oluşturan ve sıcaklık düşürüldükten sonra katı halde çökelen bir katalizör kullanın.

Karboksilik asit ve alkol, ester oluşturmak için az sayıda katalizör (konsantre sülfürik asit, kuru hidrojen klorür, güçlü asit tipi iyon değiştirici reçine) varlığında ısıtılabilir. Bu reaksiyon esterleşme olarak adlandırılır. Esterleşme tersinir bir reaksiyondur ve dengeye ulaşıldığında belirli sayıda reaktan ve ürün mevcuttur.

Sitrat esterlerinin fonksiyonel grubu, karboksil grubu (-COOH) ve hidroksil grubunun (-OH) dehidrasyonu ile oluşan -COO-‘dur.

Sitrat esterlerinin ana çeşitleri tributil sitrat (TBC) ve asetiltributil sitrattır (ATBC). Bu sitrat esterleri güvenli ve toksik olmayan plastikleştiricilerdir. Plastikleştirici olarak sitrat esterleri, güçlü çözünürlüğe, yağ direncine, ışık direncine ve iyi küf direncine sahiptir. Bu sitrat esterleri çoğu selüloz, polivinil klorür, polivinil asetat vb. ile iyi uyumluluğa sahiptir. Bu nedenle insanlar bunları çoğunlukla selüloz reçineleri ve vinil reçineleri için plastikleştirici olarak kullandılar.

Sitrik asit bir trikarboksilik asit olduğundan, reaksiyona katılan alkol bir monol ise, bir sitrik asit molekülü üç monol molekülü ile reaksiyona girerek bir sitrat ester molekülü üretir. Kimyasal reaksiyona karşılık gelen katsayılar kendi moleküler ağırlıkları ile çarpıldıktan sonra, üç ürün arasındaki oran hammadde tüketim oranıdır.

En uygun maliyetli plastikleştiriciler dibutil ftalat ve dioktil ftalattır.

Dimetil ftalat

“Ester” kelimesinden önce ilgili karboksilik asit ve alkol isimleri gelebilir. “Alkol” kelimesi genellikle atlanabilir, yani “bazı” asit “bazı” ester. Ancak poliollerin esteri, genellikle “asidi arkaya koyar,” bir alkol bir asit esteri “olarak adlandırılır.

Isıtma ve katalizör ekleme sadece reaksiyon hızını artırabilir ve dengeli malzemenin bileşimi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Esterlerin verimini artırmak için genellikle aşırı karboksilik asit ve alkol eklenir veya ortaya çıkan su sürekli olarak reaksiyon karışımından uzaklaştırılır. Üretilen esterin kaynama noktası çok düşükse, ester buharla da çıkarılabilir. Kısacası, ester verimini artırmak için denge bozulur. Örneğin, etil asetatın endüstriyel üretimi, aşırı asetik asit, üretilen etil asetat ve su azeotropunu (su% 8.6, etil asetat% 91.4, sabit kaynama noktası 70.45 ℃) buharlaştırmak için kullanmaktır, böylece denge yok edilir ve daha sonra asetik asit ve etanol eklemeye devam eder, etil asetat ve suyu buharlaştırmaya devam eder, sürekli üretim.

Esterlerin alkali çözeltide hidrolizine sabunlaşma reaksiyonu da denir, çünkü gresin alkali hidrolizi ile elde edilen gelişmiş yağ asidi tuzu sabunun sebebidir.