Смешанные эфиры дибазовых кислот

В соответствии с химической структурой. Можно разделить на: (1) Эфиры фталатов; (2) Эфиры алифатических дибазовых кислот; (3) Фосфатные эфиры; (4) Эпоксидные соединения; (5) Полимерные пластификаторы; (6) Бензольный полиэфир; (7) Хлорсодержащий пластификатор; (8) Алкилсульфонатный эфир; (9) Полиоловый эфир; (10) Другие пластификаторы.

Смешанная дибазовая кислота и соответствующий спирт подвергаются реакции этерификации, дистилляции и очистке для получения смешанных эфиров дибазовой кислоты, а затем подвергаются реакции переэтерификации для получения других смешанных эфиров дибазовой кислоты.

Используйте катализатор, который обладает хорошей каталитической активностью и может быть удален из системы без нейтрализации и промывки водой, или катализатор, который образует гомогенную фазу с эфиром при температуре реакции и осаждается в твердом состоянии после понижения температуры.

Карбоновая кислота и спирт могут быть нагреты в присутствии небольшого количества катализаторов (концентрированная серная кислота, сухой хлористый водород, ионообменная смола типа сильной кислоты) для образования сложных эфиров. Эта реакция называется эстерификацией. Эстерификация – это обратимая реакция, и при достижении равновесия в ней присутствует определенное количество реактантов и продуктов.

Функциональной группой смешанных эфиров дибазовых кислот является -COO-, которая образуется в результате дегидратации карбоксильной группы (-COOH) и гидроксильной группы (-OH). Смешанные эфиры дибазовых кислот обладают характеристиками типичных сложноэфирных функциональных групп, включая реакции омыления и гидролиза. Реакции переэтерификации в основном используются для превращения сложных эфиров в полезные пластификаторы и другие полиэфирные продукты.

Как биоразлагаемый и экологически чистый растворитель с высокой температурой кипения, широко используется в автомобильных покрытиях, покрытиях для цветных стальных листов, покрытиях для банок, эмалированных проводов и материалов для бытовой техники, покрытий для мебели и дерева и других отраслях.

Поскольку смешанные эфиры дибазовой кислоты являются дикарбоновыми кислотами, если спирт, участвующий в реакции, представляет собой монол, то одна молекула смешанного эфира дибазовой кислоты реагирует с двумя молекулами монола, чтобы получить молекулу смешанного эфира дибазовой кислоты. После того, как коэффициенты, соответствующие химической реакции, умножаются на соответствующие молекулярные веса, соотношение между тремя продуктами является коэффициентом расхода сырья.

Наиболее экономичными пластификаторами являются дибутилфталат и диоктилфталат.

Диметилфталат

Слову “сложный эфир” могут предшествовать соответствующие названия карбоновых кислот и спиртов. Слово “спирт” может быть опущено, то есть “некоторая” кислота – “некоторый” эфир. Но в сложных эфирах полиолов, как правило, ставят “кислоту”, называя “спиртовой эфир кислоты”.

Нагревание и добавление катализатора может только ускорить скорость реакции, но никак не повлиять на состав равновесного материала. Чтобы увеличить выход сложных эфиров, часто добавляют избыточное количество карбоновых кислот и спиртов или постоянно удаляют из реакционной смеси образовавшуюся воду. Если температура кипения полученного эфира очень низкая, эфир также можно выпарить. Короче говоря, равновесие разрушается, чтобы повысить выход сложного эфира. Например, при промышленном производстве этилацетата необходимо использовать избыток уксусной кислоты, образовавшийся азеотроп этилацетата и воды (вода 8,6%, этилацетат 91,4%, постоянная температура кипения 70,45℃) выпарить, чтобы равновесие было разрушено, а затем продолжить добавление уксусной кислоты и этанола, продолжить выпаривание этилацетата и воды, непрерывное производство.

Гидролиз сложных эфиров в растворе щелочи также называют реакцией омыления, что объясняется тем, что усовершенствованная соль жирной кислоты, полученная при щелочном гидролизе жира, является причиной образования мыла.