Isocyanaat uithardingsmiddel

Overzicht

Isocyanaat uithardingsmiddelen zijn verschillende esters van isocyaninezuur. Over het algemeen wordt aangenomen dat cyaanzuur en isocyanaatzuur tautomeren, en dat isocyanaatzuur voornamelijk wordt gegenereerd wanneer het in evenwicht is. De structuur van isocyanaat is R-N═C═O. Men heeft nog geen esters gevonden die gelijkwaardig zijn aan cyaanzuur. De naamgeving van isocyanaten is vergelijkbaar met die van carboxylaten, en mensen noemen isocyanaat of isocyanaat uithardingsmiddel. Bijvoorbeeld: butylisocyanaat, fenylisocyanaat, 2,4-diisocyanaat.

Synthese van isocyanaat uithardingsmiddel

Van de isocyanaat-uithardingsmiddelen zijn aromatische isocyanaten belangrijker. Fosgeen reageert met primaire amines om eerst carbamoylchloride te genereren, dat onder hitte ontleedt in isocyanaat. Bijvoorbeeld: 2RNH2+COCL2→RNHCOCL+RNH2.HCL, RNHCOCL→R-N═C═O+HCL Isocyanaat is een onaangename traanverwekkende vloeistof. Er is een koolstofatoom verbonden met twee dubbele bindingen in de isocyanaatmolecule, die lijkt op de structuur van ketonen. Het heeft actieve chemische eigenschappen en kan reageren met verschillende verbindingen met actieve waterstof, zoals water, alcohol, amine, enz.

Prestaties

Het N-fenylcarbamaat en N,N’-gedisubstitueerd ureum dat wordt gegenereerd door fenylisocyanaat, een isocyanaatuithardingsmiddel, hebben een bepaald smeltpunt. We kunnen het gebruiken om alcoholen, fenolen en primaire en secundaire aminen te identificeren. Diisocyanaten en diolen kunnen polyurethaan polymeerverbindingen (polyurethaanharsen) genereren. Bijvoorbeeld, adipinezuur en ethyleenglycol worden eerst gecondenseerd om polyester te maken. Dit polyester met laag moleculair gewicht heeft twee hydroxylgroepen aan beide uiteinden, dus kan het gebruikt worden als een diol om te reageren met tolueen-2,4-diisocyanaat om polyurethaanhars te verkrijgen. Dit polymeer is ook een goed elastomeer, dus het is ook een synthetisch rubber. Dit zijn de prestaties van isocyanaat uithardingsmiddel.

Om schuimplastic te maken, kun je tijdens het bereidingsproces een kleine hoeveelheid water aan het diol toevoegen. Een kleine hoeveelheid fenyldiisocyanaat kan ook met water reageren tijdens het polymerisatieproces. Het proces kan diamines en koolstofdioxide genereren. Bij het polymeriseren en uitharden van het product worden kleine belletjes gevormd door kooldioxide. Deze blijven achter in het polymeer en vormen een sponsachtig schuimplastic.

Verwante koppelingen: Synthese van bisfenol A epoxyhars, CAS nr. 77 89 4, CAS nr. 77 93 0, Dimethyl Glutarate, Hoogzuiver Tributyl Citraat Weekmaker

Related Products

Scroll naar boven