구연산염 에스테르

화학 구조에 따라. (1) 프탈레이트 에스테르 (2) 지방족 이염기산 에스테르 (3) 인산염 에스테르 (4) 에폭시 화합물 (5) 고분자 가소제 (6) 벤젠 폴리에스테르 (7) 염소 함유 가소제 (8) 알킬 설포네이트 에스테르 (9) 폴리올 에스테르 (10) 기타 가소제로 나눌 수 있습니다.

구연산염 에스테르와 해당 알코올은 촉매의 작용으로 에스테르화 반응과 증류 정제를 통해 형성됩니다.

촉매 활성이 좋고 중화 및 물 세척 없이 시스템에서 제거할 수 있는 촉매 또는 반응 온도에서 에스테르와 균일한 상을 형성하고 온도를 낮춘 후 고체 상태로 침전되는 촉매를 사용합니다.

카르복실산과 알코올은 소수의 촉매(농축 황산, 건조 염화수소, 강산형 이온 교환 수지)가 있는 상태에서 가열하여 에스테르를 형성할 수 있습니다. 이 반응을 에스테르화라고 합니다. 에스테르화는 가역적인 반응이며, 평형에 도달하면 특정 수의 반응물과 생성물이 존재합니다.

구연산염 에스테르의 작용기는 -COO-로, 카르복실기(-COOH)와 수산기(-OH)의 탈수에 의해 형성됩니다.

구연산염 에스테르의 주요 종류는 트리부틸시트르산염(TBC)과 아세틸트리부틸시트르산염(ATBC)입니다. 이러한 구연산염 에스테르는 안전하고 무독성 가소제입니다. 구연산염 에스테르는 가소제로서 용해성, 내유성, 내광성 및 곰팡이 저항성이 우수합니다. 이러한 구연산염 에스테르는 대부분의 셀룰로오스, 폴리염화비닐, 폴리비닐 아세테이트 등과 상용성이 우수합니다. 따라서 사람들은 주로 셀룰로오스 수지와 비닐 수지의 가소제로 사용했습니다.

구연산은 트리카르복실산이므로 반응에 관여하는 알코올이 모노올인 경우 구연산 한 분자가 모노올 세 분자와 반응하여 구연산염 에스테르 한 분자를 생성합니다. 화학 반응에 해당하는 계수에 각각의 분자량을 곱한 후 세 제품 간의 비율은 원료 소비 비율입니다.

가장 비용 효율적인 가소제는 디부틸 프탈레이트와 디옥틸 프탈레이트입니다.

디메틸 프탈레이트

“에스테르”라는 단어 앞에는 해당 카르복실산 및 알코올 이름을 붙일 수 있습니다. “알코올”이라는 단어는 일반적으로 생략 될 수 있습니다, 즉 “일부”산 “일부”에스테르. 그러나 폴리올의 에스테르는 일반적으로 “산 뒤에 산”을 넣고 “알코올을 산 에스테르”라고 부릅니다.”

촉매를 가열하고 첨가하는 것은 반응 속도만 가속화할 수 있으며 균형 잡힌 물질의 구성에는 영향을 미치지 않습니다. 에스테르의 수율을 높이기 위해 과도한 카르복실산과 알코올을 첨가하거나 반응 혼합물에서 생성된 물을 지속적으로 제거합니다. 생성된 에스테르의 끓는점이 매우 낮으면 에스테르를 증기로 쪄낼 수도 있습니다. 요컨대, 에스테르의 수율을 향상시키기 위해 평형이 파괴됩니다. 예를 들어, 아세트산 에틸의 산업 생산은 과도한 아세트산, 생성 된 아세트산 에틸 및 물 공비 (물 8.6 %, 에틸 아세테이트 91.4 %, 일정한 끓는점 70.45 ℃)를 사용하여 균형을 파괴 한 다음 아세트산과 에탄올을 계속 첨가하고 에틸 아세테이트와 물을 계속 증기, 연속 생산을 계속하는 것입니다.

알칼리 용액에서 에스테르의 가수분해를 비누화 반응이라고도 하는데, 이는 그리스의 알칼리 가수분해로 얻은 고급 지방산 염이 비누의 원인이기 때문입니다.