定義
皮革用高級アクリロニトリルは無色の液体で、沸点は78℃である。合成繊維、合成ゴム、合成皮革のモノマーであり、有機合成の重要な原料でもある。人々はニトリルを、青酸分子の水素原子と炭化水素基が置換した生成物とみなした。一般式はRCN（ArCN）である。ニトリルは、ニトリル分子中に含まれる炭素原子の数によって、あるいはアルカンを親としてニトリル基を置換基として、しばしば命名され、ニトリル基含有アルカンと呼ばれる。例えば、アセトニトリルはニトリルメタン、プロピオニトリルはニトリルエタン、アクリロニトリルはニトリルエチレンとも呼ばれる。
準備
アセチレンとシアン化水素酸の反応により、皮革用高級アクリロニトリルを生産することができる。条件は80～90℃である。また、塩化第一銅-塩化カリウム-塩化ナトリウムの希塩酸溶液の触媒作用下でアクリロニトリルを製造する必要があります。この方法は製造工程が簡単で、収率もよく、青酸ベースで97％に達する。
プロピレンのアンモキシデーションも利用できる。これは最も工業的生産価値の高い製造方法である。プロピレン、アンモニア、空気、水を原料とし、流動床または固定床反応器に一定の割合で投入する。シリカゲルを担体として、リンモリブデン・ビスマスまたはアンチモン・鉄触媒を作用させ、400～500℃、常圧で高品質の皮革用アクリロニトリルを生産する。
その後、中和塔で希硫酸により未反応アンモニアを移動させる。そして、吸収塔でアクリロニトリルなどのガスを水に吸収させて水溶液とする。まず抽出塔で水溶液とアセトニトリルを分離。次に、デヒドロシアン酸塔で青酸を移動させた。脱水と蒸留の後、アクリロニトリル製品を生産し、そのシングルパス収率は75％に達することができます。副産物はアセトニトリル、青酸および硫酸アンモニウムである。ch2═ch-ch3 + nh3 + 3/2o2 → ch2═ch-cn + 3h2o。この方法をアンモキシドと呼び、現在アクリロニトリルの主な製造方法となっている。
皮革用高級アクリロニトリルの用途
革のための高品質のアクリロニトリルは、開始剤（過酸化ベンゾイルなど）の存在下でポリアクリロニトリルを形成するために重合することができる。人々はポリアクリロニトリル繊維をアクリル繊維と呼び、人工羊毛としても知られています。この合成繊維は高強度、保温性、耐日光性、耐酸性、耐溶剤性などの特徴がある。アクリロニトリルを他の化合物と共重合させることもできる。アクリロニトリルと1,3-ブタジエンを共重合してニトリルゴムを作った。耐油性、耐寒性、耐溶剤性がある。人工皮革の原料でもある。従って、私達はそれを革のための良質のアクリロニトリルと呼んだ。
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