डाइकार्बोक्सिलेट

Según la estructura química. Pueden dividirse en: (1) Ésteres de ftalato; (2) Ésteres de ácido dibásico alifático; (3) Ésteres de fosfato; (4) Compuestos epoxídicos; (5) Plastificantes poliméricos; ( 6) Poliéster de benceno; (7) Plastificante que contiene cloro; (8) Éster de sulfonato de alquilo; (9) Éster de poliol; (10) Otros plastificantes.

Se forma por la reacción de ácidos orgánicos que contienen dos grupos carboxilo con diversos alcoholes.

Utiliza un catalizador que tenga una buena actividad catalítica y pueda eliminarse del sistema sin neutralización ni lavado con agua, o un catalizador que forme una fase homogénea con el éster a la temperatura de reacción y precipite en estado sólido tras bajar la temperatura.

El ácido carboxílico y el alcohol pueden calentarse en presencia de un pequeño número de catalizadores (ácido sulfúrico concentrado, cloruro de hidrógeno seco, resina de intercambio iónico de tipo ácido fuerte) para formar ésteres. Esta reacción se denomina esterificación. La esterificación es una reacción reversible, y cuando se alcanza el equilibrio, hay un cierto número de reactantes y productos.

El grupo funcional del dicarboxilato es -COO-, que se forma por deshidratación del grupo carboxilo (-COOH) y el grupo hidroxilo (-OH). El dicarboxilato tiene las características de los grupos funcionales éster típicos, incluidas las reacciones de saponificación e hidrólisis. Las reacciones de transesterificación se utilizan principalmente para convertir los productos de éster en plastificantes útiles.

Dicarboxilato como disolvente, plastificante, intermedio de síntesis orgánica, ampliamente utilizado en pintura, pintura, tinta, plásticos, caucho sintético, medicina y otros campos. Por ejemplo, el glutarato de dimetilo se utiliza ampliamente en el campo farmacéutico y otros plásticos, pinturas, revestimientos y otras industrias químicas. El succinato de dimetilo se utiliza principalmente en la síntesis de estabilizadores de la luz, revestimientos de alto grado, aditivos alimentarios, disolventes orgánicos, fungicidas, y también es un intermediario farmacéutico muy importante.

Como los Dicarboxilatos son ácidos dicarboxílicos, si el alcohol que interviene en la reacción es un monol, entonces una molécula de ácido dicarboxílico reacciona con dos moléculas de un monol para producir una molécula de ésteres de Dicarboxilato. Una vez multiplicados los coeficientes correspondientes a la reacción química por sus respectivos pesos moleculares, la relación entre los tres productos es la relación de consumo de materia prima.

Los plastificantes más rentables son el ftalato de dibutilo y el ftalato de dioctilo.

Ftalato de dimetilo

La palabra “éster” puede ir precedida de los nombres correspondientes de ácido carboxílico y alcohol. La palabra “alcohol” generalmente puede omitirse, es decir, “algún” ácido “algún” éster. Pero el éster de polioles, por lo general poner el “ácido detrás, llamado” un alcohol un éster de ácido “.

Calentar y añadir catalizador sólo puede acelerar la velocidad de reacción, y no tiene ningún efecto sobre la composición del material equilibrado. Para aumentar el rendimiento de los ésteres, a menudo se añaden ácidos carboxílicos y alcoholes en exceso, o se elimina constantemente el agua resultante de la mezcla de reacción. Si el punto de ebullición del éster producido es muy bajo, también se puede vaporizar el éster. En resumen, se destruye el equilibrio para mejorar el rendimiento del éster. Por ejemplo, la producción industrial de acetato de etilo consiste en utilizar un exceso de ácido acético, el azeótropo de acetato de etilo y agua generado (agua 8,6%, acetato de etilo 91,4%, punto de ebullición constante 70,45℃) a vapor, para que se destruya el equilibrio, y luego seguir añadiendo ácido acético y etanol, seguir vaporizando acetato de etilo y agua, producción continua.

La hidrólisis de ésteres en solución alcalina también se llama reacción de saponificación, que se debe a que la sal de ácido graso avanzada obtenida por hidrólisis alcalina de la grasa es la razón del jabón.