Características del producto
El contenido de ácido libre y agua en nuestro producto nº CAS 77 89 4 acetil trietil citrato es bajo, lo que garantiza que no sea fácil que se produzca la reacción de hidrólisis.
Principio de la reacción de hidrólisis para el nº CAS 77 89 4
La reacción de hidrólisis de los ésteres es una reacción reversible. Cuando hay una gran cantidad de agua, se puede completar la reacción. Los ésteres equimolares y el agua forman una mezcla equilibrada en soluciones ácidas o neutras, mientras que en soluciones alcalinas, como los iones hidróxido son nucleófilos fuertes, una vez generados los ácidos carboxílicos, forman inmediatamente sales con la base, destruyendo el equilibrio y permitiendo que la reacción de hidrólisis llegue hasta el final.
Propiedades de los ésteres
Cuando ésteres como el nº CAS 77 89 4 reaccionan con alcoholes bajo la catálisis del ácido clorhídrico o del alcohol sódico, podemos generar otro alcohol y otro éster. A esta reacción se la denomina transesterificación. La transesterificación también es reversible. Por ejemplo, el citrato de trietilo reacciona con el n-butanol para producir citrato de tributilo y etanol.
Los ésteres pueden reaccionar con el amoníaco para formar amidas. Por ejemplo, se acetila citrato de trietilo para producir citrato de trietilo acetilado nº CAS 77 89 4.
Los ésteres pueden reaccionar con los reactivos de Grignard para formar alcoholes terciarios.
Los ésteres son más fáciles de reducir que los ácidos carboxílicos. En síntesis, a menudo se reducen los ácidos carboxílicos a alcoholes mediante ésteres. El agente reductor más utilizado es el sodio más etanol. El alcohol resultante es el alcohol utilizado en la reacción de esterificación original o el alcohol primario generado por la reducción del grupo acilo.
Condiciones para la hidrólisis del nº CAS 77 89 4
Las condiciones para la hidrólisis de los ésteres incluyen condiciones ácidas y condiciones alcalinas.
En condiciones ácidas, la hidrólisis de ésteres suele implicar el calentamiento con ácido sulfúrico diluido, lo que supone una hidrólisis incompleta y una reacción reversible. Por ejemplo, podemos volver a convertir el acetil trietil citrato en ácido cítrico y etanol.
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