إسترات حمض ثنائي القاعدة المختلطة

وفقًا للتركيب الكيميائي. يمكن تقسيمها إلى: (1) استرات الفثالات؛ (2) استرات الأحماض الأليفاتية ثنائية الأسيتيل؛ (3) استرات الفوسفات؛ (4) مركبات الإيبوكسي؛ (5) الملدنات البوليمرية؛ (6) بوليستر البنزين؛ (7) الملدنات المحتوية على الكلور؛ (8) استر سلفونات الألكيل؛ (9) استر البوليول؛ (10) الملدنات الأخرى.

ويخضع حمض ثنائي الباسيك المختلط والكحول المقابل لتفاعل الأسترة والتقطير والتنقية لتوليد استرات حمض ثنائي الباسيك المختلط، ثم يخضعان لتفاعل الأسترة التبادلية لتوليد استرات حمض ثنائي الباسيك المختلط الأخرى.

استخدم عامل حفاز يتمتع بنشاط تحفيزي جيد ويمكن إزالته من النظام دون تحييده وغسله بالماء، أو عامل حفاز يشكل مرحلة متجانسة مع الإستر عند درجة حرارة التفاعل ويرسب في حالة صلبة بعد خفض درجة الحرارة.

يمكن تسخين الحمض الكربوكسيلي والكحول في وجود عدد قليل من العوامل الحفازة (حمض الكبريتيك المركز، كلوريد الهيدروجين الجاف، راتنج التبادل الأيوني من النوع الحمضي القوي) لتكوين الإسترات. يسمى هذا التفاعل بالأسترة. الأسترة تفاعل انعكاسي، وعند الوصول إلى التوازن، يوجد عدد معين من المتفاعلات والنواتج.

المجموعة الوظيفية لإسترات الأحماض ثنائية الباسيك المختلطة هي -COO-، والتي تتكون عن طريق نزع الجفاف من مجموعة الكربوكسيل (-COOH) ومجموعة الهيدروكسيل (-OH). وتتميز إسترات الأحماض ثنائية الباسيك الحمضية المختلطة بخصائص المجموعات الوظيفية النموذجية للإستر، بما في ذلك تفاعلات التصبن والتحلل المائي. تُستخدم تفاعلات الأسترة التبادلية بشكل أساسي لتحويل منتجات الإستر إلى مواد ملدنة مفيدة ومنتجات بوليستر أخرى.

كمذيب عالي درجة الغليان قابل للتحلل وصديق للبيئة، يستخدم على نطاق واسع في طلاء السيارات، وطلاء الألواح الفولاذية الملونة، وطلاء العلب، والأسلاك المطلية بالمينا، ومواد الأجهزة المنزلية، وطلاء الأثاث والخشب وغيرها من الصناعات.

وبما أن إسترات الحمض ثنائي الأسيتيل المختلط هي حمض ثنائي الكربوكسيل؛ فإذا كان الكحول المشارك في التفاعل أحاديًا، فإن جزيئًا واحدًا من إسترات الحمض ثنائي الأسيتيل المختلط يتفاعل مع جزيئين من أحادي الأسيتيل لإنتاج جزيء من إسترات الحمض ثنائي الأسيتيل المختلط. بعد ضرب المعاملات المناظرة للتفاعل الكيميائي في الأوزان الجزيئية لكل منهما، تكون النسبة بين النواتج الثلاثة هي نسبة استهلاك المادة الخام.

أكثر المواد الملدنة فعالية من حيث التكلفة هي ثنائي بوتيل الفثالات وثنائي أوكتيل الفثالات.

ثنائي ميثيل الفثالات

يمكن أن تسبق كلمة “استر” أسماء الأحماض الكربوكسيلية والكحول المقابلة لها. يمكن حذف كلمة “كحول” بشكل عام، أي “بعض” حمض “بعض” استر حمض. ولكن إستر البوليولات، عادةً ما توضع كلمة “حمض” خلف كلمة “حمض”، وتسمى “كحول إستر حمض”.

لا يمكن أن يؤدي التسخين وإضافة العامل الحفاز إلا إلى تسريع سرعة التفاعل، وليس له أي تأثير على تركيب المادة المتوازنة. ومن أجل زيادة إنتاجية الاسترات، غالبًا ما يتم إضافة الأحماض الكربوكسيلية والكحوليات الزائدة، أو يتم إزالة الماء الناتج باستمرار من خليط التفاعل. إذا كانت درجة غليان الإستر الناتج منخفضة جدًا، يمكن أيضًا تبخير الإستر. باختصار، يتم تدمير التوازن لتحسين إنتاج الإستر. على سبيل المثال ، الإنتاج الصناعي لخلات الإيثيل هو استخدام حمض الأسيتيك الزائد ، وأسيتات الإيثيل المتولدة وأزيوتروب الماء (الماء 8.6٪ ، أسيتات الإيثيل 91.4٪ ، نقطة الغليان الثابتة 70.45 ℃) للتبخير ، بحيث يتم تدمير التوازن ، ثم الاستمرار في إضافة حمض الأسيتيك والإيثانول ، والاستمرار في تبخير أسيتات الإيثيل والماء ، والإنتاج المستمر.

يُطلق على التحلل المائي للإسترات في المحلول القلوي أيضًا تفاعل التصبن، وذلك لأن ملح الأحماض الدهنية المتقدمة التي يتم الحصول عليها عن طريق التحلل المائي القلوي للشحوم هو سبب الصابون.