ملدن سيترات التريبوتيل سيترات عالي النقاء

الملدن سيترات التريبوتيل عالية النقاء عبارة عن إستر حامض الستريك من إن-بيوتانول، وهو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية. وهي مادة ملدنة غير سامة يوفرها الموردون في الصين. يستخدمه المصنعون والمصانع في الصين لتحبيب الـ PVC غير السام وتصنيع مواد تغليف المواد الغذائية.

وباعتباره إستر حمض كربوكسيلي من الكحول الدهني، يعتقد المصنعون والموردون أنه ينتمي إلى مشتق حمض كربوكسيلي ويحتوي على مجموعة الكربونيل. ولذلك، فإن ملدن سيترات التريبوتيل عالية النقاء هو مركب قطبي ذو نقطة غليان أقل من الحمض والكحول المقابل. وهو مشابه للألدهيدات أو الكيتونات بنفس عدد ذرات الكربون. وهو متطاير وله رائحة عطرية.

يمكن أن تتفاعل إستر حمض الستريك مع الماء لإنتاج حمض الستريك والبيوتانول ن-بيوتانول. وقدرته على التحلل المائي أقل من قدرة هاليدات الأسيل والأنهيدريدات، ولكنها أكبر من قدرة الأميدات. ويعتبر الموردون والمصنعون في الصين أن هذه التفاعلات هي استبدال H في جزيء HOH بمجموعات الأسيل. تتمتع هاليدات الأسيل والأنهيدريدات بأقوى قدرة على الأسيليشن، لذلك غالبًا ما تستخدمها المصانع والمصنعون كعوامل أسيل في التخليق العضوي.

يُطلق الموردون في الصين على التحلل المائي للإسترات في محلول قلوي اسم التصبن، لأن أملاح الأحماض الدهنية العالية التي يتم الحصول عليها عن طريق التحلل المائي القلوي للزيوت والدهون هي الصابون.

عندما تتفاعل الإسترات مع الكحوليات تحت تحفيز حمض الهيدروكلوريك أو كحول الصوديوم، فإننا ننتج كحولًا وإسترًا آخر. نطلق على هذا التفاعل اسم الأسترة العابرة. كما أنه قابل للانعكاس. على سبيل المثال، يتفاعل ثلاثي إيثيل السيترات مع إن-بيوتانول لتوليد سيترات التريبوتيل والإيثانول.

يمكن أن تتفاعل استرات الأحماض الدهنية مع الأمونيا لتوليد الأميدات. على سبيل المثال، يتم أسيتيل سيترات التريبوتيل (TBC) لتوليد أسيتيل تريبوتيل سيترات (ATBC).

يمكن أن تتفاعل سيترات ثلاثي البوتيل عالية النقاء مع كواشف جرينارد لتوليد كحول ثلاثي.

يسهل اختزال أسيتيل تريبوتيل السيترات أكثر من الأحماض الكربوكسيلية. في عملية التخليق، غالبًا ما تُختزل الأحماض الكربوكسيلية إلى كحوليات من خلال الإسترات. عامل الاختزال الأكثر استخدامًا هو الصوديوم زائد الإيثانول. وتكون الكحولات الناتجة إما الكحول المستخدم في عملية الأسترة الأصلية أو الكحول الأولي الناتج عن اختزال مجموعة الأسيل.

يقوم الأشخاص بتسخين حامض الستريك والبيوتانول ن-بيوتانول في وجود كمية صغيرة من المحفز الحمضي لتوليد ملدن سيترات البوتيل عالية النقاء. والمحفز هو كلوريد الهيدروجين الجاف، وراتنج التبادل الأيوني الحمضي القوي. كما تستخدم المصانع أيضًا حمض الكبريتيك المركز. نسمي هذا التفاعل بالأسترة. عندما تولد الأسترة سيترات التريبوتيل، هناك طريقتان محتملتان لتجفيف جزيئات حمض الستريك وجزيئات إن-بيوتانول. أظهرت الدراسات أن كسر الرابطة الكيميائية يحدث بين مجموعة الأسيل والأكسجين. وهذا يعني أن الماء المتولد أثناء التفاعل يأتي من مجموعة الهيدروكسيل في حمض الستريك والرابطة الهيدروجينية في إن-بيوتانول.

الأسترة تفاعل انعكاسي. عند انتهاء التوازن، يوجد عدد معين من المتفاعلات والنواتج. على سبيل المثال، عندما يتفاعل نفس مول واحد من حمض الستريك و3 مولات من إن-بيوتانول في وجود كمية صغيرة من حمض الكبريتيك، عند حدوث التوازن، يصبح جزء من حمض الستريك وإن-بيوتانول ملدن سيترات البوتانول عالي النقاء. يمكن أن يؤدي التسخين وإضافة العوامل الحفازة إلى تسريع معدل التفاعل فقط، ولكن ليس له أي تأثير على تركيب مادة التوازن.

ولتحسين المحصول، غالبًا ما تضيف المصانع حمض الستريك الزائد أو إن-بيوتانول. أو يقوم الأشخاص بإزالة الماء المتولد من خليط التفاعل. إذا كانت درجة غليان الإستر المتولد منخفضة جدًا، يمكن للمصنعين والموردين في الصين جعل الإستر يتبخر. ومع ذلك، فإن درجة غليان سترات التريبوتيل هي 150 درجة مئوية، لذلك قمنا بتبخير الماء أولًا. باختصار، دمر الناس التوازن لزيادة المحصول. في الإنتاج الصناعي، نستخدم حمض الستريك الزائد لتبخير خليط الغليان المستمر من ملدنات سيترات التريبوتيل عالية النقاء والماء. ثم يضيف الناس باستمرار حامض الستريك والبيوتانول لتبخير سترات التريبوتيل والماء للإنتاج المستمر.

يمكن أن تتفاعل استرات السيترات مع الأمونيا لتكوين الأميد. وتتحول سيترات التريبوتيل سيترات إلى أسيتيل لتكوين أسيتيل سيترات الأسيتيل رقم 77 90 7 في دائرة المستخلصات الكيميائية.

سترات التريبوتيل (TBC) هو سائل زيتي عديم اللون، قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية. ويتميز بتطاير منخفض، وكفاءة عالية في التلدين، وقابل للذوبان بسهولة في الراتنج. ويمكن أن يزيد من مقاومة درجات الحرارة المنخفضة ومقاومة الماء ومقاومة العفن الفطري للمنتج. تريبوتيل سيترات هو مادة ملدنة غير سامة تستخدمها المصانع كمادة ملدنة في تحبيب PVC غير السامة. كما أن التطبيقات في تغليف المواد الغذائية ولعب الأطفال والمستلزمات الطبية والبولي فينيل كلورايد والبولي فينيل كلورايد وإنتاج البوليمر المشترك لكلوريد الفينيل.

تتحلل جميع الإسترات بسهولة أكبر في المحاليل الحمضية أو القلوية مقارنة بالمحاليل المحايدة. ونظرًا لأن المحاليل الحمضية توفر أيونات الهيدروجين، فإنها يمكن أن تتحد مع أكسجين الكربونيل القطبي لجعل الأكسجين موجب الشحنة. لذلك تنتقل سحابة الإلكترونات π إلى الأكسجين بشكل أكبر. وهذا يجعل كربونيل الكربونيل موجب الشحنة وأكثر عرضة لتفاعلات الإضافة النيوكليوفيلية. وحتى المواد المحفزة للنووي الأضعف، مثل الماء، يمكن أن تخضع لتفاعلات الإضافة النيوكليوفيلية. وبدون التأثير التحفيزي للحمض، يكون معدل التحلل المائي للإسترات بطيئًا للغاية. يجب على المصنعين والمصانع تسخين وإضافة محفز لتفاعل التحلل المائي للإسترات.

يعد تفاعل التحلل المائي للإسترات تفاعلًا انعكاسيًا، ويمكن للأشخاص أن يجعلوا التفاعل كاملًا في وجود كمية كبيرة من الماء. وتشكل الاسترات المتساوية الأقطاب والماء خليطًا متوازنًا في المحاليل الحمضية أو المتعادلة، بينما في المحاليل القلوية، نظرًا لأن أيونات الهيدروكسيد هي محاليل نووية قوية، فبمجرد أن تتولد الأحماض الكربوكسيلية فإنها تشكل أملاحًا مع القلويات على الفور، مما يؤدي إلى تدمير التوازن والسماح بتفاعل التحلل المائي بالمضي قدمًا حتى النهاية.

يحتوي مصنعنا على معدات إنتاج متقدمة، وتكنولوجيا إنتاج ناضجة، وأدوات اختبار كاملة وطرق تحليل موحدة، ويعتمد عملية الإنتاج المتمثلة في الأسترة المستمرة، وفصل التقطير، والتحييد والغسيل بالماء، بحيث يكون محتوى الحمض الحر والماء في المنتج منخفضًا. ولذلك، يحتوي المنتج على محتوى عالٍ وقيمة حمضية منخفضة ومحتوى مائي منخفض، وليس من السهل تحليله مائيًا، ويتمتع بجودة مستقرة. هذا معترف به بشدة من قبل العملاء المحليين والأجانب.

العلامات الساخنة: الموردين الصين، الشركات المصنعة، المصنع، CAS رقم 77-94-1، الملدنات غير السامة، الملدنات لراتنجات السليلوز، الملدنات البلاستيكية، إستر البولي فينيل كلورايد

روابط ذات صلة: CAS رقم 77 89 4، CAS رقم 77 90 7، CAS رقم 77 93 0، CAS رقم 77 94 1، سيترات التريبوتيل (TBC)، ملدنات عالية الجودة TBC سيترات التريبوتيل